台灣最新性生活概況網路調查統計，逾六成女性對於性生活不滿意，其中八成認為男性「軟趴趴」是主因。 泌尿科醫師莊豐賓評比4種男性壯陽藥，只避開5種地雷行為，免煩惱吃了藥還「槓」不起來。 3.避免與甲種腎上腺素阻斷劑同時使用：壯陽藥物和此類藥物合併使用可能造成血壓明顯下降。 2.患有心臟冠狀動脈疾病：如果需要服用有機硝酸化物，絕對禁止使用壯陽藥物，否則可能導致嚴重血壓下降甚至休克。 莊豐賓說，很多人服用完跑去睡覺，以為會自己「升旗」，那是錯的，一氧化氮要先被啟動，才開始讓海綿體血管產生作用。 这项研究表明，STK33 是一种经过化学验证的非激素避孕靶点，而 CDD-2807 是一种有潜力的男性避孕药候选化合物。
出现这种情况需要根据自己的实际情况选择合适的药物来进行治疗，才可以让同房的时间延长，下面介绍四种能够有效延长性生活时间的药物，一起来详细的了解一下。 在《早泄诊断和治疗指南》中指出，多项临床研究显示ɑ1肾上腺受体阻滞剂如赛罗多辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、萘派地尔等药物能够使50%~67%早泄患者主管延迟射精，对治疗早泄有一定的疗效。 1、口服药物：（1）五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 （2）口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。 （3）多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。 勃起功能障碍（ED）的药物治疗在过去几十年中发生了巨大的变化。
和谐的性生活能大大加强夫妻间的感情，提高婚姻关系的质量。 从目前我国实际情况来看，夫妻性生活不和谐的问题是大量存在的。 婚姻是神圣的，是陌生的两个人从相识、相知、相爱、相守的一个过程，虽然相知非常的短暂，但相守却需要一辈子，所以夫妻感情是需要用时间来磨合培养。 该研究发现，抑制 SMRT-视黄酸受体-HDAC复合物活性，即可中断精子发生，且这一过程是非激素的、可逆的。 该研究进一步证明，使用现有药物组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可以干扰这种蛋白复合物的功能，从而不影响性欲的情况下中断精子的产生，更重要的是，该方法是非激素的，且可逆。 一些关于糖尿病诱发ED功能障碍动物模型的研究表明，SW诱导神经、内皮和平滑肌的再生。 最近对 602 名男性的 7 best anal porn site 项随机对照试验进行的金属分析显示，SW 治疗后 IIEF-勃起功能域评分显著改善。
1、在不该使用性药的时候却吃了性药，这样会加重身体的负担，消耗大量的精力及体能，让身体过度疲劳，势必会影响到男性正常的生活以及工作。 经常性的使用性药来助兴，延长时间，可能会导致前列腺长期处于过度充血状态。 性生活之后患者的会阴部、睾丸、精索会出现不适感。 女性有可能会让盆腔过度的充血，引起白带增多、下腹部胀痛，导致子宫内以及阴道内的炎症感染。 几十年来，科学家们一直致力于开发出有效的男性避孕药，但至今仍未获成功。 目前在进行临床试验的男性避孕药基本都是激素类药物，针对雄性激素睾酮，可能会导致体重增加、抑郁、低密度脂蛋白胆固醇水平增加等副作用。 PDE-5I药物的出现也为根治性前列腺切除术（RP）和其他主要盆腔手术后的ED治疗带来了创新。
据调查，在目前所有可用的避孕药中，"口服避孕药"最受欢迎，但仅适用于女性，因此，男性也需要一种类似于女性避孕药的有效、持久且可逆的男性避孕药，以帮助男性更多的承担避孕/节育的社会义务。 然而，必须选择患者以最大限度地发挥SW的效果：年龄、合并症、长期ED、低IIEF-EF域评分以及对PDE5-i反应差可能对SW治疗的结局产生负面影响。 2015年，Feldman等人对604名患者的八项研究的分析表明，SW对PDE-5I的应答者和无应答者都是安全有效的。 ICI治疗不会出现全身副作用（因为没有观察到外周血管的变化）或药物相互作用。 对于PDE5-I无应答者（约25%的患者）或不能耐受口服药物副作用的患者，它被认为是最有效的非手术治疗。 PDE-5I的使用没有显示出对心血管系统的负面副作用;事实上，服用这些药物的患者心肌梗塞率没有增加。
两种剂量的达泊西汀（30mg和60mg）可延长早泄患者阴道内射精潜伏时间2.5倍和3.0倍，在阴道内射精潜伏时间基线平均＜0.5分钟的患者中分别上升到3.4倍和4.3倍。 给药后1.4～2小时血清中浓度达到峰值，所以一般在事前1～3小时服药最 好，食物会降低达泊西汀的达峰浓度，延长达峰时间，所以空腹服用较好。 服用达泊西汀的副作用主要为恶心，腹泻，头痛和头晕，并呈现剂量依赖性。 达泊西汀是目前唯 一一款批准用于治疗PE的药物，是一种选择性5-羟色胺再摄入抑制剂（SSRIs)，又称选择性血清素再摄入抑制剂。而男性早泄大多都是由中枢神经突触中的血清素（5-HT）浓度太低所致。
皮肤坏死是主要并发症，通常可以通过在30分钟内取下环来避免。 临床医生始终需要验证患者是否服用了官方药物。 不幸的是，黑市在过去几十年中有所增加;因此，无法保证未经授权和不受控制的片剂的有效性和安全性。 除此之外，Marchal Escalona等人最近报道，编码PDE-5酶的PDE5A基因的多形性可能会影响药物的疗效。 因此，使用PDE5i的受试者的临床反应可能存在差异。 性生活时间短是现实生活当中很多男性都存在的一类问题，这会给自己的身心造成不利的影响，同时也会影响到夫妻之间的感情，所以还是有必要进行处理。
西地那非是1998年进入世界市场的第一种勃起功能障碍药物[6]。 他的发现是偶然的;事实上，最初，该药物将用于治疗高血压和心绞痛。 该药物未证明对这一目的有效，但患者报告了意外的勃起。 西地那非给药后30-60分钟生效，半衰期为4-8小时[8]。 市场上可用的剂量为 25 毫克、50 毫克、75 毫克和 100 毫克。
以上就是对能让男生持久药物的全部介绍，这几款相对来说无论是药效还是价格都是非常不错的，不过不太建议未成年人选择，以免影响身体发育。 2、盐酸舍曲林片：该药主要用于治疗强迫症，但是对于早泄也有一定的治疗作用，可以起到延时的作用，但是不作为首选用药。 三、内服的中成药：说了西药，还有我们的中药成分内服药，以中药泡酒、六味地黄丸为代表的主要功能是滋阴补肾。 适用于亚健康状态人群和中老 年人的养生保健；肾阴虚的典型症状是潮热、盗汗、手心和脚心烦热、口燥咽干，此外还有遗精、梦遗、早泄等。 一、外用延时品：虽然我们一直说男人的尺寸、时长都不重要。 但在真正面对的时候不到1分钟就缴枪，是不是真的该去蹲墙角反思一下了。 所以我们长度不够一定要用时间来弥补，那么用用外用的辅助用品也就无可厚非了，外用的延时喷剂同样有很多，外敷的，还有喷剂型、延时环、延时安全套等等，都是能够有效提升男性时间的辅助用品。
當性刺激作用於陰莖時，陰莖血管的內皮細胞會釋放一氧化氮（NO），這一因子會導致平滑肌細胞中的GMP轉變成cGMP，進而使得平滑肌鬆弛、血管擴張，並使陰莖海綿體充血，最終導致陰莖勃起。 三、開啟一氧化氮作用的關鍵是性刺激，大腦會釋放神經物質促進勃起；服用後「蓋棉被純聊天」是不會「槓」起來的。 《貼心小提醒》壯陽藥使用的禁忌事項與注意事項：在使用壯陽藥時，有幾個禁忌事項和需要注意的地方，特別是與其他藥物的合併使用。 最终，他们发现并命名了其中一种化合物——YCT529，能够非常高效且特异性抑制 RAR-α，而不是 RAR-β 和 RAR-γ。 SW通过表达趋化因子（SDF-1，VEGF）刺激循环上皮祖细胞（EPC）的募集[74]。 有证据表明，SW在骨组织中形成骨细胞中间充质干细胞的分化中的作用。 这一过程可能由TGF-β和VEGF-A介导。
