但前者发汗功效较强，兼能行气安胎，后者发汗功效较弱，又可温胃止呕。 再如黄芩、黄柏、都是苦寒药，有清热、泻火的共性，但一偏于清肺热，一偏于泻肾火。 这说明药物同中有异，异中有同，用四气五味的理沦是不完全能解释清楚的。 还需要与药物的升降浮沉、归经等理论结合起来，特别是要与现代科学结合起来，大力开展对中草药化学成分和药理作用的研宄工作，以小断充实提高中医药理论。
通过以上的方法，我们在遇到"同名药"时，可以做出更为科学合理的选择，避免出现买错药，或叠加服用含相同有效成分的药品而带来的用药风险。 在用药过程中，注意观察药品的有效性和副作用。 best anal porn site 如高血压人群，定期监测血压等相关指标，可有效验证药品疗效并及时调整用药方案。 如儿童、老年人、肝肾功能不全者等特殊人群，对药物的代谢和排泄能力较弱，需要根据具体情况调整剂量。 商品名，是药品生产企业经国家药监局批准注册的专用名称，用于区分不同厂家的同类产品，商品名称具有品牌标识作用，同一通用名的药品可有多个商品名，如氯吡格雷的商品名有"波立维"和"恩存"等。
年紀大於45歲、有靜脈栓塞的病史、心臟血管疾病的風險因子、或抽菸則建議使用經皮吸收的女性荷爾蒙。 跨性別賀爾蒙治療的關鍵原則是盡可能地達到與個人的所認同之性別環境，以減緩性別不安，這其中包括一些抑制的內源激素或替代療法的賀爾蒙。 賀爾蒙療法會部分影響生殖功能，因此治療前的完成心理諮商（沒有限制評估的次數）是必需的。 此外，在賀爾蒙療法治療前應重新檢視及考慮是否有保留精子必要性。 由于Rush会扩张血管，包括直肠内的柱状上皮细胞，增加肛门出血的几率，从而导致HIV和其他性传播疾病的传播。
不管是异性恋或同性恋者，都会有人会用药助性，但是在男男性接触者的社群中，逐渐发展出一个专有名词：Chemfun。 用药性爱是全球现象，在欧美国家以及学术界会称这种现象为Chemsex，台湾称为HI-FUN、烟嗨、约嗨，Chemfun则是香港社群的专用名词。 安非他命、冰毒、俗称迷姦水的G水是主要使用的药物。 与农药有效成分相比，农药产品在生产和储存过程中所含有或产生的对人类和环境具有明显毒害、 对使用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性或引起其他不良影响的杂质。
查看药盒特殊标识，如"缓释""肠溶""复方"等字样。 比如，葡萄糖酸钙口服剂型用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充；而注射剂型则用于急性低钙血症、镁中毒、氟中毒。 扫描下方的二维码订阅" 农化法规服务站 "！ 提供农化行业最新的法规政策与行业资讯，深入解读专业的法规与登记技术，集萃行业大咖独家观点，最新一手资讯都在这里。 由于我国对于跨性别群体缺乏关注和帮助，许多跨性别者在成长过程中遭受了打击和不理解，这导致他们内心痛苦。
对于高血脂、高血糖、脂肪肝、冠心病、高血压，甲、乙型肝炎的治疗以及癌症术后放化疗病人的康复有非常好的辅助作用。 据《本草纲目》、《神农本草》等医书记载：桑椹味甘酸、性寒，入肺、肝、肾、大肠经；具有解酒毒、固气益肾、通血气、生津润肠、乌发明目等功效；适用于血气不足、头晕目眩、盗汗及肠燥便秘等症。 从这则新闻，我们其实就能看出男同性恋群体里流行"0号胶囊"的原因，主要就是为了享受极端的性乐趣，通俗来说就是"助性"。 从使用者的描述来看，此类毒品塞入肛门更容易让人发狂，陷入歇斯底里、任人摆布的状态，更像是主动受虐的行为。 即使是只使用女性荷爾蒙，每次回診均需要追蹤雌二醇及睪固酮濃度，雌二醇濃度希望達到200 pg/mL。
鉴于Rush在同志人群中的使用率最为广泛，全国范围内的使用数据难以统计，所以选取了沈阳对同志人群使用rush的调查报告，以此来研究Rush与HIV的感染情况。 此类新型毒品会降低MSM 的自我保护意识，产生高危性行为（如无保护肛交、多性伴等），进而导致HIV和其他性传播疾病的传播。 Mtf圈中将容貌与身体特征较接近社会标准中女性的mtf叫做"天赋党"，将家长支持跨性别行为的叫做"家长党"，这两类mtf一般较为稀少，是mtf圈中羡慕的对象。 又可采用"一药一法，两法合用"的方式组成药对，从病证出发，综合不同治法以协同为用。 如黄柏-知母，黄柏清热燥湿，知母滋阴降火，合用治疗肾阴虚火旺之证。 以药对为骨架，根据其配伍思想进一步拓展为药队或小方。 以气血同调的丹参-郁金为例，在此基础上另加降香、五灵脂、延胡索构成了治疗胸痹心痛的常用药队，其中降香气味辛香而以行气见长，延胡索专治一身上下诸痛，五灵脂能散血和血而止痛，诸药合用是对原药对的增强和完善。
四气是指寒、热、温、凉四种药性，临床中常将相同药性配伍以协同增效，如附子-干姜，二者均为辛热之品，且附子走而不守、干姜守而不走，共用则温中散寒、回阳通脉。 药对通过合理配伍，提高了对病、证、症的针对性，具有量小力宏的特点。 所以一个疗效可靠的复方常包含多个药对，药对的使用使得复方的配伍更加合理，功效更为明确。 而对于性味功效相反的中药，一方面可通过配伍来拮抗、抑制药物的偏性和毒性，另一方面可利用性质对立的药物综合协作的特点，配伍以达"相反相成"之效。
对于复杂多组分药物等同性的确认，FDA推荐采用正交方法来表征复杂的混合物组分，并提交表征复杂混合物的全部证据，尽可能识别混合物中的每个组分，通常将每个成分作为单独的活性成分处理。 同时要求申请人对多批仿制制剂和参比制剂的原料药组成成分进行表征，并提供仿制制剂和参比制剂之间各组分差异的可接受理由或依据。 根据目前的经验，原料药生产企业很少进行母液回收套用。 但也确实存在少数企业对母液进行回收，然后再进行一系列处理，最终制备所需的原料药。 乙醇溶液的等同性研究可作为相容性研究的一部分，在此基础上，仍需要结合风险评估，进一步选取酸液、碱液和模拟药液作为提取溶剂，进行包材中有机物和元素的提取研究。 由此可判断出，变更前后的药包材是化学不等同的，需要对这些化合物进行定性定量分析后，在此基础上展开毒理学评估（仅展现部分数据），结果见表格4，相关数据见表格5-6。
标准符合性指标是保护性能等同判定的基本原则。 尽管如此，变更研究中，识别保护性关键性能，在标准符合性的基础上，并采用成对比较的原则，对验证结果的比较，将有助于进一步了解变更前后这些关键性能的差异或变化趋势。 其次，适用时，经论述、评估并考虑满足所包装药物临床需要的制造商内部质量控制标准，也是等同性判定标准之一。 同样，变更研究中，识别这些关键性能，在标准符合性的基础上，对验证结果的比较，将有助于进一步了解变更前后这些关键性能的差异或变化趋势。 同样，适用时，经论述、评估并考虑满足所包装药物临床需要的制造商内部质量控制标准，也是等同性判定标准之一。 药包材的等同性评价做为一种技术工具，应用于通过风险识别和/或相关法规性文件所确认的研究验证。 这些研究验证，适用时，一般包括如上所述的药包材保护性关键性能的等同性评价、功能性关键性能的等同性评价、其它适用的质量特性等同性、生物学评价等同性、相容性相关等同性评价等。