Испытание проводят в соответствии с ОФС «Истираемостьтаблеток» на стадии технологического процессапроизводства таблеток. Таблетки,предназначенные для приготовления лекарственных форм для парентеральногоприменения, должны отвечать требованиям ОФС «Лекарственныеформы для парентерального применения». Таблеткидолжны отвечать общим требованиям ОФС «Лекарственные формы» ивыдерживать следующие испытания, характерные для данной лекарственной формы. Таблетки внутриматочные– таблетки, предназначенные для введения в полость матки, высвобождающие действующеевещество (вещества) в течение длительного периода времени. Помимо внешнего вида после стадии прессования и нанесения оболочки проводят дефиниция однородности массы полученных таблеток, watch shemale hentai videos в ходе которого измеряют массу 20 или 10 отобранных таблеток в зависимости от требований исходных фармакопей[70][71]. Допускаются отклонения от 5 до 10 процентов от регламентированной средней массы таблетки, причём габариты допустимого отклонения уменьшается с увеличением массы таблеток[71].
Таблетки – твёрдаядозированная лекарственная форма, получаемая путем прессования порошков илигранул или другим подходящим способом, содержащая одно или несколькодействующих веществ, с добавлением или без добавления вспомогательных веществ. Выбор дозировки проводят в границах между безопасной стартовой и максимально переносимой дозах действующего вещества[14]. Согласно различным фармакопеям под таблетками понимают твёрдую дозированную лекарственную форму, содержащую одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных[англ.][1][2][3][4][5]. Главной отличительной характеристикой от прочих лекарственных форм фармакопеями рассматривается способ их изготовления посредством прессования[5] или иных методов (формования[4], экструзии[2] и лиофилизации[3]). Таблетки могут различествовать друг от друга по размеру, форме, весу, твёрдости, толщине и потребительским качествам в зависимости от их предполагаемого использования и способа изготовления[6]. О возможном неблагоприятном влиянии еды на эффективность лекарственного препарата можно распознать из листка-вкладыша – информации для пациента.
Люди нередко делятся своим опытом, подчеркивая, что запивать таблетки нужно единственно чистой водой. Это связано с тем, что соки, чаепитие или молоко могут влиять на овладение лекарства. Например, грейпфрутовый сок может усилить действие некоторых препаратов, что когда приводит к нежелательным последствиям. Врачи подчеркивают значимость правильного приема таблеток для достижения максимальной эффективности лечения. Основное правило заключается в том, что большинство медикаментов следует запивать чистой водой. Это помогает обеспечить быстрое и полное растворение препарата в организме. Специалисты настоятельно не рекомендуют использовать газированные напитки, молоко или соки, эдак словно они могут снизить усвоение лекарства или призвать нежелательные реакции. Восстановленныелекарственные формы, полученные с использованиемтаблеток, предназначенных для их приготовления путём растворения илидиспергирования, должны соответствовать требованиям ОФС, регламентирующимкачество полученных лекарственных форм. Таблеткишипучие – таблетки без оболочки, содержащие вещества кислого иосновного характера (гидрокарбонаты), которые шибко реагируют в воде свыделением углерода диоксида; они предназначены для растворения илидиспергирования в воде прямо перед применением.
Испытаниепроводят в соответствии с требованиями ОФС «Однородность дозирования», если нету других указаний в фармакопейной статье. В колбу, содержащую 100 мл воды, помещают 2 таблетки,перемешивают до полного диспергирования. Должна образоваться однороднаясуспензия, проходящая сквозь сито с номинальным размером отверстий 710 мкм (ОФС «Ситовой анализ»). Таблеткидля ингаляций должны соответствовать требованиям ОФС «Лекарственные формы для ингаляций». Таблетки, предназначенныедля приготовления капель глазных, должны отвечать ОФС «Лекарственныеформы для офтальмологического применения».
Дляобеспечения точности получения пациентом назначенной дозы при разработкелекарственного препарата в лекарственной форме «Таблетки» должна оцениватьсяэффективность риски (рисок) по однородности массы разделенных частей. Каждаядоза должна обследоваться с использованием следующего испытания, если нету другихуказаний в фармакопейной статье. Таблеткидиспергируемые – таблетки без оболочки или покрытые плёночной оболочкой,диспергируемые в соответствующем растворителе (преимущественно в воде) передприменением с образованием суспензии. Таблеткирастворимые – таблетки без оболочки или покрытые плёночной оболочкой,которые растворяют в подходящем растворителе (предпочтительно в воде) передприменением; полученный раствор может быть некрепко опалесцирующим. В зависимости от всех этих условий осуществляется выбор технологии производства и вспомогательных веществ, которые должны обеспечить заявленную биодоступность действующего вещества и терапевтический эффект всей таблетки[17]. Примеры несовместимости действующих веществ с вспомогательными являются чрезвычайно редкими[17]. Поскольку режимы дозирования одного и того же лекарственного препарата могут отличаться у различных пациентов, то некоторые таблетки снабжаются рисками для удобства их разделения на несколько частей[11].