特异性免疫核糖核酸及特异性转移因子无抗原性和种属特异性，因而不存在输注免疫活性细胞的配型和互相排异的问题，应用比较安全，除个别病例可发生荨麻疹或头晕、耳鸣等反应外，无严重的不良反应。 而Ritonavir的功效正在于，它可以通过抑制CYP3A4而达到一种"舍车保帅"的效果，对于其他蛋白酶抑制剂（例如nirmatrelvir）起到保护的作用。 Paxlovid中的第二种活性物质ritonavir正是依靠这种原理实现了药物口服递送的方式。 麻黄碱是一种拟交感神经胺，其分子结构与众所周知的药物苯丙醇胺和甲基苯丙胺，以及重要的神经递质肾上腺素相似。
GFGH NPs独特的梭形形态使其能高效地穿透肿瘤组织并被癌细胞大量摄取。 进入细胞后，GFGH NPs在肿瘤细胞内高浓度的GSH环境中迅速响应，裂解释放出藤黄酸、亚铁离子（铁离子还原）和GOX。 一篇评论指出，"即使是身体正常的年轻人，因睡眠不足、时差或其他压力因素，也并不总是正常发挥身体机能，有些人，可能需要认知增强剂才能在某些情况下发挥最佳水平"。 [99]因此，神经增强涉及的是提高各认知领域的能力，使其在更多和更具体的时间内接近并提高最佳水平，及改善神经心理之弱点或并非疾病的轻度缺陷。 渗透增强剂可通过打开相邻上皮细胞之间的紧密连接复合物 （tight junction）来促进细胞旁通透性。 紧密连接是多分子蛋白复合物，仅允许水和微小溶质在相邻肠细胞之间流动。
尽管这些增强剂的抗菌效果不显著（否则它们就会走向前台），但它们却具有对β-内酰胺酶的良好结合力，因此可以利用在增强剂的领域，在β-内酰胺酶解抗生素之前与其"对子"。 派醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂 其结构和药理与安非他命、古柯碱相似,能改善使用者的情绪和专注力，被应用于注意力不足过动症（ADHD）、嗜睡症、躁郁症和忧郁症的治疗。 龙津药业则长期依赖单一产品，作为一家成立近30年的药企，核心产品注射用灯盏花素占营收比重长期超90%。 2017年，国家药监局要求修订注射用灯盏花素说明书，增加"过敏性休克"等严重不良反应警示，同年该公司注射用灯盏花素的销量骤降近20%至2857.48万支。 2024年，龙津药业实现营收0.66亿元，净亏损0.41亿元，触发"净利润为负且营收低于3亿元"的强制退市条款。 该纳米递药系统巧妙地利用了藤黄酸与铁离子的配位作用，成功构建了形状可控（球形-梭形）的GF NPs；并进一步装载葡萄糖氧化酶（GOX）及修饰透明质酸（HA）最终形成GFGH NPs。
[9][7]促智药包括莫达非尼[13]、假马齿苋[19]、磷脂酰丝氨酸[6]和咖啡因[27]等已被证实有健脑功效的药物，与用于治疗神经系统疾病的其他药物。 生物反应调节剂从整体上促进和提高机体的免疫系统，增强机体对有毒物质的耐受能力及直接增强机体的防御能力，从而提高抵抗力杀死癌细胞，促进疾病的早日康复。 但在癌症治疗上只作为辅助治疗药物，可配合手术、放化疗、靶向、免疫药物治疗时使用，单独用于癌症治疗可能效果不明显。 然而正所谓失之东隅，收之桑榆，ritonavir被发现是一种有效的CYP3A4抑制剂，这给了它回春的机会，作为药动学增强剂出现。 新角色决定了ritonavir的低剂量，因此副作用明显降低。 同时保护了那些对于CYP3A4敏感的蛋白酶抑制剂治疗剂。 黑人色情片 不仅如此，ritonavir可以通过阻断P-糖蛋白(Pgp，P-glycoprotein)外排转运体的方式，实现提高药物口服生物利用度的功效。
静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5%葡萄糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 以上研究得到国家自然科学基金、上海领军人才、上海市优秀学术带头人、上海市曙光计划等项目的资助和支持。 但如果β-内酰胺类抗生素在与其靶向的蛋白发生作用之前便"出师未捷身先死"，被细菌 β-内酰胺酶开环而破坏其赖以生存的β-内酰胺四元环，那么它们自然就会失活而导致所谓的耐药性。